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Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate → Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)propanoate

HRID 709695
ノート
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反応式

HRID 709695 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][C:4]=1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][C:4]=1[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 131733903Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate

生成物 1

HCID 117759608Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)propanoate収率 79.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate (1.00 g) in methanol (3.0 mL) was added 10% palladium-activated carbon (100 mg), and the mixture was stirred for 1 hr under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (800 mg) as a yellow oil. This compound was used for the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f60aaef950545d28b98ed2dc547e371
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181186B2

反応ノート

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