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Potassium Carbonate → HCID 178513240、化合物

HRID 710496
ノート
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反応式

HRID 710496 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]2[N:7]=[CH:8][NH:9][C:5]=2[CH:4]=1)#[N:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl.[NH2:19][OH:20]>CCO.CCOCC>[OH:20][NH:19][C:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]2[NH:7][CH:8]=[N:9][C:5]=2[CH:4]=1)=[NH:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2239061H-Benzimidazole-6-carbonitrileHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

生成物 1

HCID 178513240HCID 178513240、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A solution of 5-cyanobenzimidazole (1.43 g; 10 mmol; 1 eq.) in EtOH (30 ml) was treated with K2CO3 (2.76 g; 20 mmol; 2 eq.) and hydroxylaminehydrochloride (765 mg; 11 mmol; 1.1 eq.) and heated to reflux over night. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with Et2O. The resulting solid was collected by filtration, washed with Et2O and water and used without further purification. Yield: 1.28 g (72.7%); MS m/z: 177.3 [M+H]+

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux over night
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with Et2O and water
  5. customused without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf3b1cccb195437ea40fa5c1bf4a264e
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181233B2

反応ノート

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