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Diisopropylethylamine → N-((2'-methyl-[2,4'-bipyridin]-5-yl)methyl)-6-phenoxynicotinamide

HRID 711285
ノート
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反応式

HRID 711285 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][NH2:15])=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[O:16]([C:23]1[CH:31]=[CH:30][C:26]([C:27](O)=[O:28])=[CH:25][N:24]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(CC)C(C)C)(C)C>CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][NH:15][C:27](=[O:28])[C:26]3[CH:30]=[CH:31][C:23]([O:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[N:24][CH:25]=3)=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27764976-Phenoxynicotinic AcidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 67208679(2'-Methyl-[2,4'-bipyridin]-5-yl)methanamine

生成物 1

HCID 66632184N-((2'-methyl-[2,4'-bipyridin]-5-yl)methyl)-6-phenoxynicotinamide

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of (2′-methyl-[2,4′-bipyridin]-5-yl)methanamine 18-2 (20 mg, 0.10 mmol), 6-phenoxynicotinic acid 56-1 (21.5 mg, 0.10 mmol), and HATU (40 mg, 0.105 mmol) were added N,N-diisopropylethylamine (DIEA, 26 μL, 0.15 mmol) and DMF (0.5 mL). The solution was stirred overnight at room temperature and was subjected to reverse phase preparative HPLC separation to yield N-((2′-methyl-[2,4′-bipyridin]-5-yl)methyl)-6-phenoxynicotinamide 94 as a solid. MS m/z 397.2 (M+1).

後処理

  1. customphase preparative HPLC separation

出典と根拠

ORDレコード
ord-29163bc76b2f4a80a071d1799faaa14d
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181235B2

反応ノート

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