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HCID 178511085、化合物 → HCID 178511084、化合物

HRID 711935
ノート
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反応式

HRID 711935 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5]([NH:13][C@H:14]2[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])[CH2:16][CH2:15]2)=[C:6]2[S:12][CH:11]=[CH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([O-])=O>[Pd].CO>[NH2:1][C:4]1[C:5]([NH:13][C@H:14]2[CH2:15][CH2:16][C@H:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])[CH2:18][CH2:19]2)=[C:6]2[S:12][CH:11]=[CH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178511085HCID 178511085、化合物

生成物 1

HCID 178511084HCID 178511084、化合物収率 86.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of {trans-4-[(6-nitrothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]cyclohexyl}acetonitrile (0.16 g, 0.50 mmol) and 10% palladium on carbon (20 mg) in methanol (5 mL) was hydrogenated under balloon pressure of H2 at room temperature for 2 h. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated to give the desired product (0.124 g, 86%), which was used directly in the next step. LCMS calculated for C15H19N4S (M+H)+: m/z=287.1. Found: 287.1.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed96486527c54418b7ec6d429202292a
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181271B2

反応ノート

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