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4-Piperidinecarboxylicacid, 4-hydroxy-1-(phenylmethyl)- → 4-hydroxypiperidine-4-carboxylic Acid

HRID 712249
ノート
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反応式

HRID 712249 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([OH:17])([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CCO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[OH:17][C:11]1([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 203941814-Piperidinecarboxylicacid, 4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-

生成物 1

HCID 44371984-hydroxypiperidine-4-carboxylic Acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To the solution of 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carboxylic acid (1.0 g, 4.25 mmol) in EtOH (15.0 mL) was added palladium hydroxide (0.40 g, 40% w/w) at rt and the mixture stirred at rt for 20 h under H2 atmosphere. After completion of reaction (by TLC) the mixture was passed through celite and the solvent evaporated. The crude (0.70 g) residue was carried forward for next step without further purification. MS: 145.99 [M+H]+.

後処理

  1. customAfter completion of reaction (by TLC) the mixture
  2. customthe solvent evaporated
  3. customThe crude (0.70 g) residue was carried forward for next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7b19ad20be74b3bba2796b50d0ee09b
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181234B2

反応ノート

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