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benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate → hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

HRID 712398
ノート
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反応式

HRID 712398 の反応式
[O:1]1[CH:6]2[CH2:7][N:8](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:9][CH:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2]1>CO.C(O)=O.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[O:1]1[CH:6]2[CH2:7][NH:8][CH2:9][CH:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86729466benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate

生成物 1

HCID 82418726hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 284Formic Acid触媒HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate (0.46 g, 1.94 mmol) in MeOH (20 mL) was added two drops of HCO2H followed by 20% Pd(OH)2 (50 mg). The reaction mixture was stirred under H2 for 4 h at rt and was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the crude product, which was used for the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationwas filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-75bb0a9810e448979dfa71fb2945391d
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181277B2

反応ノート

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