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Methanol → 1-Methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

HRID 712460
ノート
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反応式

HRID 712460 の反応式
C([N:8]1[CH2:16][CH:15]2[CH:10]([N:11]([CH3:17])[CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.CO>[OH-].[OH-].[Pd+2].CCOC(C)=O>[CH3:17][N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]2[CH2:16][NH:8][CH2:9][CH:10]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 150700086-Benzyl-1-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

生成物 1

HCID 150700091-Methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 6-benzyl-1-methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine (2.00 g) in the mixture solvent of MeOH and EtOAc was added a catalytic amount of 20% Pd(OH)2/C. The reaction mixture was stirred for 2 h at room temperature under H2. The resulted mixture was filtered and the filtrate was concentrated to in vacuo to give the crude product, which was used for the next step without further purification. The compound was characterized by the following spectroscopic data: MS (ESI, pos. ion) m/z: 141.2 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe resulted mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff4d879998284d0fac793ecf4944ea3c
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181277B2

反応ノート

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