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Sodium Carbonate → HCID 86305860、化合物

HRID 712694
ノート
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反応式

HRID 712694 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[N:8]([C:12]([NH2:14])=[O:13])[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.[N:15]1([C:20]([C:22]2[CH:23]=[N:24][CH:25]=[C:26](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:27]=2)=[O:21])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O1CCOCC1>[N:15]1([C:20]([C:22]2[CH:27]=[C:26]([C:2]3[CH:3]=[C:4]4[C:9](=[N:10][CH:11]=3)[N:8]([C:12]([NH2:14])=[O:13])[CH2:7][CH2:6][CH2:5]4)[CH:25]=[N:24][CH:23]=2)=[O:21])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 53217185(Pyrrolidin-1-yl)[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]methanoneHCID 117667602HCID 117667602、化合物

生成物 1

HCID 86305860HCID 86305860、化合物収率 46.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a mixture of 6-bromo-3,4-dihydro-2H-[1,8]naphthyridine-1-carboxylic acid amide (55 mg, 0.22 mmol) and pyrrolidin-1-yl-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-3-yl]-methanone (78 mg, 0.26 mmol) in 1,4-dioxane (2 mL) is added 2.0 N aqueous sodium carbonate solution (0.23 mL, 0.46 mmol). Argon gas is bubbled through the solution for 5 min. To the mixture is added PdCl2(dppf) catalyst (12 mg, 0.02 mmmol) in one portion. The mixture is heated at 90° C. for 2 hrs. The mixture is filtered through short pad of diatomaceous earth, rinsing with EtOAC (3×1 mL). The filtrate is dried under reduced pressure. The reaction mixture is purified by Mass-triggered reverse phase HPLC to give 36 mg of the titled product.

後処理

  1. customArgon gas is bubbled through the solution for 5 min
  2. additionTo the mixture is added PdCl2(dppf) catalyst (12 mg, 0.02 mmmol) in one portion
  3. filtrationThe mixture is filtered through short pad of diatomaceous earth
  4. washrinsing with EtOAC (3×1 mL)
  5. customThe filtrate is dried under reduced pressure
  6. customThe reaction mixture is purified by Mass-triggered reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-30cb3a191b9d48a7bb9aaad57373c820
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181272B2

反応ノート

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