ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → HCID 10881491、化合物

HRID 713196
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 713196 の反応式
CS(O[CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:8][CH2:7]1)(=O)=O.[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([SH:26])=[CH:22][CH:21]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26][CH:6]2[CH2:7][CH2:8][N:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])=[O:13])[CH2:10][CH2:11]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 677894-FluorothiophenolHCID 41848691-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxy)piperidine

生成物 1

HCID 10881491HCID 10881491、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate (1.42 g, 5.08 mmol), 4-fluorobenzenethiol (0.663 ml, 6.10 mmol) and K2CO3 (1.054 g, 7.62 mmol) in ACN (12.71 mL) was stirred at 85° C. overnight. The reaction mixture was filtered by suction and the solvent removed gave tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)thio)piperidine-1-carboxylate (1.5 g, 95%) as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered by suction
  2. customthe solvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-713f63d12dab49aabdd85a8a756c3eb4
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181249B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート