ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromoacetic Acid → 2-(5-Fluoro-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-yl)acetic acid

HRID 713402
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 713402 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:12](=[O:16])[C:6]1([CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7]1)[CH2:5]2.Br[CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20].C(N(CC)CC)C>C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:12](=[O:16])[C:6]1([CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:8][CH2:7]1)[CH2:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6227Bromoacetic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 712121695-Fluorospiro[indene-2,4'-piperidin]-1(3H)-one

生成物 1

HCID 712360652-(5-Fluoro-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-yl)acetic acid収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6342Acetonitrile溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A stirred solution of 5-fluorospiro[indene-2,4′-piperidin]-1(3H)-one (160 mg, 0.626 mmol), bromoacetic acid (113 mg, 0.813 mmol) and triethylamine (0.436 mL, 3.13 mmol) in acetonitrile (2 mL) was heated at 80° C. for 3 h, then cooled to 25° C. The reaction mixture was diluted with 20 mL of ethyl acetate and washed with 5 mL of water, dried over Na2SO4 and concentrated to dryness without any further purification to give the title compound (174 mg, 0.626 mmol, 100% yield). MS calculated for C15H17FNO3 278.3. found (ESI) m/z 278.4 (M+H)+, retention time 0.81 min.

後処理

  1. washwashed with 5 mL of water
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated to dryness without any further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9800230e8614f25844c8290756ae6af
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181266B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート