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1-Tetralone → Ethyl 1-oxo-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

HRID 713406
ノート
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反応式

HRID 713406 の反応式
[CH2:1]1[CH2:11][C:9](=[O:10])[C:8]2[C:3](=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH2:2]1.[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:23])[N:16]([CH2:20][CH2:21]Br)[CH2:17][CH2:18]Br)[CH3:13].[H-].[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[O:10]=[C:9]1[C:11]2([CH2:21][CH2:20][N:16]([C:15]([O:14][CH2:12][CH3:13])=[O:23])[CH2:17][CH2:18]2)[CH2:1][CH2:2][C:3]2[C:8]1=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 107241-TetraloneHCID 24758Sodium hydrideHCID 10924683Ethyl bis(2-bromoethyl)carbamate

生成物 1

HCID 53766172Ethyl 1-oxo-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate収率 14.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a stirred solution of α-tetralone (289 mg, 1.98 mmol) and bis-(2-bromo-ethyl)-carbamic acid ethyl ester (600 mg, 1.98 mmol) in DMF (2 mL) at 50° C. was added NaH (119 mg, 4.95 mmol) by small portions. After being stirred at 50° C. for 12 h, the reaction was cooled to 25° C. The reaction mixture was diluted with 15 mL of ethyl acetate and washed twice with 10 mL of water, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude product was purified via flash chromatography (gradient of 85:15 to 60:40 heptane/ethyl acetate over 20 min) to give the title compound (85 mg, 0.296 mmol) as a white solid. MS calculated for C17H22NO3 288.4. found (ESI) m/z 288.7 (M+H)+, retention time 1.58 min.

後処理

  1. temperaturethe reaction was cooled to 25° C
  2. washwashed twice with 10 mL of water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified via flash chromatography (gradient of 85:15 to 60:40 heptane/ethyl acetate over 20 min)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4939f8f1f1bc49619a99457b5ebc4ce4
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181266B2

反応ノート

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