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Formaldehyde → 5-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropyl-2-(hydroxymethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

HRID 714670
ノート
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反応式

HRID 714670 の反応式
[CH2:1]=[O:2].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:11]([CH:16]3[CH2:18][CH2:17]3)[C:12](=[O:15])[NH:13][N:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1>O>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[N:11]([CH:16]3[CH2:18][CH2:17]3)[C:12](=[O:15])[N:13]([CH2:1][OH:2])[N:14]=2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 580121993-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

生成物 1

HCID 674118375-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropyl-2-(hydroxymethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

7 ml of a 37% strength solution of formaldehyde in water were added to 1000 mg (4.24 mmol) of 5-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one [preparation according to WO 2007/134862 Example 36A], and the mixture was stirred at RT for 20 h. The precipitated solid was filtered off with suction and washed with water. Drying under high vacuum gave 878 mg (62% of theory) of the target compound.

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered off with suction
  2. washwashed with water
  3. customDrying under high vacuum
  4. customgave 878 mg (62% of theory) of the target compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-28e143ce134a42ddb060fb38ff9f199b
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09187466B2

反応ノート

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