Methyl iodide → Methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoate

HRID 71538

反応式

HRID 71538 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:15])=[O:6]

参加物

4

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 757764-Nitro-o-anisic acid

生成物 1

HCID 10798535Methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoate収率 77.7%

実験手順

In a manner analogous to the preparation of N2,N4-bis[4-(2-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyleneoxyphenyl]-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2-methoxy-4-nitrobenzoic acid (1 g, 5 mmol), potassium carbonate (1.4 g, 10 mmol) and iodomethane (0.47 mL, 7.5 mmol) gave methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoate (820 mg, 77%) as a white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-688a836fc08b47d2adc361848c017a33
出典データセット
uspto-grants-2014_09
特許番号
US08822685B2

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