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Thionyl Chloride → Ethyl 5-chloro-6-(chloromethyl)nicotinate hydrochloride

HRID 715443
ノート
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反応式

HRID 715443 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH2:13]O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:12]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].S(Cl)([Cl:17])=O>C(Cl)Cl>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH2:13][Cl:17])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:12]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 89875094HCID 89875094、化合物

生成物 1

HCID 71744190Ethyl 5-chloro-6-(chloromethyl)nicotinate hydrochloride収率 193.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 5-chloro-6-(hydroxymethyl)nicotinate (990 mg, 4.59 mmol, Step-2) in DCM (20 mL) is added thionyl chloride (0.80 mL, 9.2 mmol) at 0° C. After stirring at rt for 2 hours, the solvent is removed in vacuo to give 1.20 g (97% yield) of the title compound as brown oil.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-05701a66edbc459bba2e38445538cce1
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09187475B2

反応ノート

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