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Triethylamine → N-{[4-({[8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]amino}methyl)cyclohexyl]methyl}methanesulfonamide

HRID 715607
ノート
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反応式

HRID 715607 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([CH2:9][NH:10][C:11]2[N:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]3[C:12]=2[N:13]=[C:14]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=2[Cl:33])[N:15]3[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:5][CH2:4]1.[CH3:34][S:35](Cl)(=[O:37])=[O:36].C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[Cl:33][C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=1[C:14]1[N:15]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[CH:24][CH:25]=2)[C:16]2[C:12]([N:13]=1)=[C:11]([NH:10][CH2:9][CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:3]([CH2:2][NH:1][S:35]([CH3:34])(=[O:37])=[O:36])[CH2:4][CH2:5]1)[N:19]=[CH:18][N:17]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 89761016N-{[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 71714623N-{[4-({[8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]amino}methyl)cyclohexyl]methyl}methanesulfonamide収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of N-{[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-amine (6 mg, 0.013 mmol, 1 eq.) in 5 mL of THF was added methanesulfonyl chloride (0.02 mL) and triethylamine (0.05 mL) The reaction was stirred at room temperature 16 h. The reaction was concentrated in vacuo. The crude material was purified by silica gel column chromatography using 0-100% ethyl acetate/hexanes to yield 5 mg (71%) of N-{[4-({[8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]amino}methyl)cyclohexyl]methyl}methanesulfonamide. 1H NMR (300 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.82-1.16 (m, 2 H) 1.33-1.75 (m, 6 H) 1.77-2.02 (m, 2 H) 2.84-3.00 (m, 4 H) 3.00-3.16 (m, 1 μl) 3.43-3.80 (m, 2 H) 4.40-4.63 (m, 1 H) 5.89-6.18 (m, 1 H) 7.08-7.60 (m, 8 H) 8.44 (s, 1H), [M+H]+ 559.6.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. customThe crude material was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-beb62bf1071947f1bd7e6cc89fc5260e
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09187480B2

反応ノート

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