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Sodium Hydroxide → HCID 86701047、化合物

HRID 715735
ノート
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反応式

HRID 715735 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([S:17][CH:18]([CH2:24][CH3:25])[C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][N:9]=1.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([S:17][CH:18]([CH2:24][CH3:25])[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86701046HCID 86701046、化合物

生成物 1

HCID 86701047HCID 86701047、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 2-((3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoate (1 mmol) in dioxane (3 mL) was added 0.5 ml of sodium hydroxide (2N), and the reaction mixture was stirred at room temperature. After 2 hours, the mixture was evaporated to dryness, and the obtained residue dissolved in water (2 mL) and then acidified with an hydrochloric acid solution. The resulting precipitate was filtered, washed with water, and dried to give 2-((3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butanoic acid.

後処理

  1. customthe mixture was evaporated to dryness
  2. dissolutionthe obtained residue dissolved in water (2 mL)
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-212673257a9e483fbcda49c7e081696e
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09187484B2

反応ノート

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