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HCID 59611073、化合物 → (S)-benzyl 2-amino-4-(difluoromethoxy)butanoate

HRID 71967
ノート
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反応式

HRID 71967 の反応式
C(OC([NH:8][C@@H:9]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH:23]([F:25])[F:24])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11])=O)(C)(C)C>C(O)(C(F)(F)F)=O.ClCCl>[NH2:8][C@@H:9]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH:23]([F:24])[F:25])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59611073HCID 59611073、化合物

生成物 1

HCID 67991507(S)-benzyl 2-amino-4-(difluoromethoxy)butanoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

(S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(difluoromethoxy)butanoate (161 mg, 0.448 mmol) was stirred in 30% TFA in dichloromethane (5 mL) for 1 h. The resulting mixture was concentrated down on rotovap and redissolved and concentrated down with toluene three times, and finally the residue was dried on high vacuum pump. The desired product was used as-is in the next step.

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated down on rotovap
  2. dissolutionredissolved
  3. concentrationconcentrated down with toluene three times
  4. customfinally the residue was dried on high vacuum pump

出典と根拠

ORDレコード
ord-9116f2349cf74ab28a4f5baec091cfaf
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08822430B2

反応ノート

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