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  2. /反応

2-Methoxyethylamine → (2-Methoxy-ethyl)-(5-nitro-pyrazin-2-yl)-amine

HRID 719988
ノート
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反応式

HRID 719988 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:11][O:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15]>CO>[CH3:11][O:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 140869592-Bromo-5-nitropyrazine

生成物 1

HCID 21897383(2-Methoxy-ethyl)-(5-nitro-pyrazin-2-yl)-amine収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-5-nitropyrazine (500 mg, 2.45 mmol) and 2-methoxyethylamine (276 mg, 3.67 mmol) in methanol (15 mL) was stirred at 25° C. for 5 h. After such time, the reaction was concentrated in vacuo. Biotage chromatography (FLASH 40S, Silica, 2/3 to 1/4 hexanes/ethyl acetate) afforded (2-methoxy-ethyl)-(5-nitro-pyrazin-2-yl)-amine (291 mg, 60%) as a yellow solid: mp 116.0–117.3° C.; EI-HRMS m/e calcd for C7H10N4O3 (M+) 198.0753, found 198.0751.

後処理

  1. concentrationAfter such time, the reaction was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a04a4c8a4eac402e9728e0a5a9301698
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07132425B2

反応ノート

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