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Ammonium Chloride → (2-Amino-6-fluorophenyl)methanol

HRID 720509
ノート
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反応式

HRID 720509 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:11])[C:3]=1[C:4](O)=[O:5].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:11])[C:3]=1[CH2:4][OH:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 5211422-Amino-6-fluorobenzoic acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 11521092(2-Amino-6-fluorophenyl)methanol収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution under argon of 2-amino-6-fluorobenzoic acid (5 g; 32 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (100 ml) is treated with lithium aluminium hydride (1M in tetrahydrofuran; 64 ml; 64 mmol) at ambient temperature. The reaction medium is agitated for 3 hours, then hydrolyzed at 0° C. with a saturated aqueous solution of ammonium chloride (100 ml). The resulting mixture is extracted with ethyl acetate (2×70 ml). The combined extracts are washed with water and with a saturated aqueous solution of sodium chloride, then dried over magnesium sulphate and concentrated to produce 3.8 g of the desired product, a white solid (m.p.: 93° C.).

後処理

  1. extractionThe resulting mixture is extracted with ethyl acetate (2×70 ml)
  2. washThe combined extracts are washed with water and with a saturated aqueous solution of sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e72c2c535aa411d952c85b895e23f18
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07135478B2

反応ノート

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