Oxalyl chloride → HCID 86600622、化合物

反応式

[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[N:15]([C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:27]3[O:28][C:29]4[CH:35]=[C:34]([C:36](O)=[O:37])[CH:33]=[CH:32][C:30]=4[N:31]=3)[CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[C:14]2=[O:39])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:43])=O>>[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[N:15]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([C:27]3[O:28][C:29]4[CH:35]=[C:34]([C:36]([Cl:43])=[O:37])[CH:33]=[CH:32][C:30]=4[N:31]=3)[CH:22]=1)[C:14]2=[O:39])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chloride

HCID 21884304HCID 21884304、化合物

生成物 1

HCID 86600622HCID 86600622、化合物

実験手順

Prepared by the method of Example 15a), from 2-[3-(5-benzyloxycarbonyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)phenyl]benzoxazole-6-carboxylic acid (2.50 g, 5.0 mmol) and oxalyl chloride (2.19 ml, 25 mmol) the subtitle compound was obtained. The product was used directly in the next step without purification.

出典と根拠

ORDレコード: ord-a6216b38e55640fc9ddb9b2fa858486f
出典データセット: uspto-grants-2006_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07138425B2

反応ノート

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