反応式
[OH:1][C@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH2:3]1.[F:14][C:15]1[CH:16]=[C:17](O)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1>>[F:14][C:15]1[CH:20]=[C:19]([CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[O:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH2:3]1参加物
3
実験手順
The title compound (D47) (294.6 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 40 starting from (S)-tert-butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate (200 mg, 1.068 mmol, available at Aldrich#634786) and 3-Fluorophenol (0.096 ml, 1.068 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-432db41749aa47bd8c0968977931ddc4
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08828987B2
関連ノート
読み込み中…