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Allyl bromide → HCID 14085935、化合物

HRID 724267
ノート
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反応式

HRID 724267 の反応式
[CH2:1](Br)[CH:2]=[CH2:3].[CH:5]1[C:10]([OH:11])=[CH:9][C:8]2[O:12][C:13]([S:15][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([O:11][C:10]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[S:15][C:13](=[O:14])[O:12][C:8]=2[CH:9]=1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 721396-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one

生成物 1

HCID 14085935HCID 14085935、化合物収率 77.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Allyl bromide (28.3 ml, 0.327 mol) was added to a mixture of tioxolone (50 g, 0.297 mol) and potassium carbonate (82 g, 0.595 mol) in acetone (300 ml), and the resultant suspension stirred at RT overnight. After removal of the solvent in vacuo, the residue was partioned between EtOAc (700 ml) and water (500 ml). The aqueous phase was removed, extracted with further EtOAc (2×300 ml), and the combined organics dried over MgSO4 and concentrated to an off-white solid (66.6 g). Purification by flash column chromatography on silica eluting with EtOAc:pentane (1:39 to 1:9) gave the title compound as a white solid (48.3 g, 0.23 mol).

後処理

  1. customAfter removal of the solvent in vacuo
  2. customThe aqueous phase was removed
  3. extractionextracted with further EtOAc (2×300 ml)
  4. dry with materialthe combined organics dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated to an off-white solid (66.6 g)
  6. customPurification by flash column chromatography on silica eluting with EtOAc:pentane (1:39 to 1:9)

出典と根拠

ORDレコード
ord-581c8cd0f42a49e29540832801fbeacd
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07141586B2

反応ノート

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