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Hydrochloric Acid → HCID 54253886、化合物

HRID 724791
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反応式

HRID 724791 の反応式
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:13][C:5]=1[O:6][C@@H:7]([CH3:12])[C:8]([O:10]C)=[O:9].Cl>C(O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:13][C:5]=1[O:6][C@@H:7]([CH3:12])[C:8]([OH:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 54514488HCID 54514488、化合物

生成物 1

HCID 54253886HCID 54253886、化合物収率 97.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

125 ml (0.125 mol) of 1M sodium hydroxide solution were added to a solution of 34.9 g (0.125 mol) of methyl (S)-2-(2,4-dichloro-5-methoxyphenoxy)-propionate in 200 ml of ethanol. The solution was stirred at room temperature for 40 minutes and then adjusted to pH 1 with 2M hydrochloric acid. Most of the solvent was evaporated and the residue was partitioned between 400 ml of ethyl acetate and 400 ml of water. The separated organic phase was dried over anhydrous magnesium sulphate and evaporated to give 32.4 g (97.7%) of (S)-2-(2,4-dichloro-5-methoxyphenoxy)-propionic acid as a white solid, m.p. 114°-115° C.

後処理

  1. customMost of the solvent was evaporated
  2. customthe residue was partitioned between 400 ml of ethyl acetate and 400 ml of water
  3. dry with materialThe separated organic phase was dried over anhydrous magnesium sulphate
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-24ef04ea611b407abb5ac29b1c292588
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05705492

反応ノート

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