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Bromine → HCID 10524413、化合物

HRID 724933
ノート
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反応式

HRID 724933 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:12]([NH:17][CH2:18][CH3:19])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:10])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:20])[N:3]=1.C([O-])(=O)C.[K+].[Br:26]Br>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:12]([NH:17][CH2:18][CH3:19])=[N:13][CH:14]=[C:15]([Br:26])[CH:16]=2)=[O:10])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:20])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 24408BromineHCID 517044Potassium AcetateHCID 10828808N-(2,6-Dichloro-3-pyridinyl)-2-ethylamino-3-pyridinecarboxamide

生成物 1

HCID 10524413HCID 10524413、化合物収率 91.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a solution of N-(2,6-dichloro-3-pyridinyl)-2-ethylamino-3-pyridinecarboxamide (7.4 g, 24 mmol) and potassium acetate (2.8 g, 28 mmol) in 90 mL of acetic acid was added bromine (1.2 mL, 23 mmol). After 15 min, the reaction mixture was diluted with water and the precipitate was collected by suction filtration to give 8.2 g of the title compound, suitable for use in the next reaction.

後処理

  1. filtrationthe precipitate was collected by suction filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e0dd69969e54a58bc9d14da8ee9e638
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05705499

反応ノート

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