ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium Chloride → HCID 178488256、化合物

HRID 725384
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 725384 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:10]=1[O:11]C)[C:6]#[N:7].[Cl-].[NH4+].[N-:18]=[N+:19]=[N-:20].[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:6]2[NH:20][N:19]=[N:18][N:7]=2)[CH:8]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium Chloride2 回HCID 33557Sodium Azide2 回HCID 214590491222880-77-4

生成物 1

HCID 178488256HCID 178488256、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

4.0 g of 3,4-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile are dissolved in 50 ml of dimethylformamide, whereupon the solution is treated with 1.66 g of ammonium chloride and 2.02 g of sodium azide and stirred at 125° for 31 hours. After in each case 8 and 15 hours the same amounts of ammonium chloride and sodium azide are added thereto. After cooling the mixture is poured on to ice. The separated precipitate is filtered under suction, washed with water and dried. There is obtained 2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol in the form of orange crystals of m.p. >240° (dec.).

後処理

  1. temperatureAfter cooling the mixture
  2. additionis poured on to ice
  3. filtrationThe separated precipitate is filtered under suction
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f97d59ef2460492596c5aafed2488553
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05705703

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート