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Potassium Carbonate → 4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzenemethanol

HRID 725642
ノート
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反応式

HRID 725642 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH2:5][OH:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23].C(OCC)(=O)C.CCCCCC>CC(C)=O>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:4]([CH2:5][OH:6])=[CH:3][C:2]=1[O:1][CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 780893-Hydroxy-4-methoxybenzyl alcoholHCID 5245511-Bromo-3-methoxypropaneHCID 21226206Ethyl acetate hexane

生成物 1

HCID 451081634-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzenemethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

7.7 g of 3-hydroxy-4-methoxy-benzyl alcohol, 10.35 g of potassium carbonate and 12.1 g of 1-bromo-3-methoxy-propane are stirred under reflux in 150 ml of acetone for 3 days. After evaporation of the solvent, water is added to the residue and extraction is carried out with ethyl acetate. After evaporation of the solvent the title compound is obtained from the organic extracts by means of FC (240 g of silica gel, dichloromethane/methanol=96:4): Rf (ethyl acetate/hexane=2:1)=0.31.

後処理

  1. customAfter evaporation of the solvent, water
  2. additionis added to the residue and extraction
  3. customAfter evaporation of the solvent the title compound
  4. customis obtained from the organic extracts by means of FC (240 g of silica gel, dichloromethane/methanol=96:4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9a862e4a98840e394058be5794fdefd
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05705658

反応ノート

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