ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid

HRID 726149
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 726149 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[Cl:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12][C:13]2([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])O>ClCCl>[Cl:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12]/[C:13]/2=[CH:20]\[C:21]([OH:23])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 110860282-(4-Chloro-6-fluoro-1-hydroxy-1-indanyl)acetic acid

生成物 1

HCID 11031575(E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid収率 93.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (27.4 ml) was added to a stirred, chilled (ice-methanol bath) solution of 2-(4-chloro-6-fluoro-1-hydroxy-1-indanyl)acetic acid (12.5 g, 0.05 mol) in dichloromethane (200 ml). After 1.5 h, the mixture was concentrated in vacuo. Dichloromethane was added to the residue and the mixture was concentrated in vacuo to give 10.6 g of crude (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid. Chromatography of a 1.0 g sample on silica gel with ethyl acetate:hexanes (1:1) as eluent gave 0.32 g of (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid as a white solid: mp 229°-230° C.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. additionDichloromethane was added to the residue
  3. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-db283d9ef86f4447b37f32f7eedb41f3
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05708033

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート