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Thionyl Chloride → 2-Amino-6-chloromethylbenzoxazole hydrochloride

HRID 728186
ノート
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反応式

HRID 728186 の反応式
[NH2:1][C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[C:9]([CH2:11]O)[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.S(Cl)([Cl:15])=O>ClCCl>[ClH:15].[NH2:1][C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[C:9]([CH2:11][Cl:15])[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 15171505(2-Amino-1,3-benzoxazol-6-yl)methanol

生成物 1

HCID 198232972-Amino-6-chloromethylbenzoxazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The mixture of 2-amino-6-hydroxymethylbenzoxazole (0.5 g) and thionyl chloride (0.66 ml) in dichloromethane (5 ml) was stirred for 4.5 hours under ice-cooling. The isolated precipitate was collected by filtration, washed with diethyl ether and dried to give 2-amino-6-chloromethylbenzoxazole hydrochloride (0.57 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. filtrationThe isolated precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-56559d7f53d3494babf2fd2daed10da6
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05047411

反応ノート

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