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4-tert-Butylbenzaldehyde → HCID 178440764、化合物

HRID 729354
ノート
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反応式

HRID 729354 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[C:5]([NH2:7])[C:4]([NH2:8])=[C:3]([NH2:9])[CH:2]=1.[C:10]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=O)=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]>C(O)(C)C.[Pd]>[C:10]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]2[NH:8][C:4]3[C:5]([NH2:7])=[CH:6][N:1]=[CH:2][C:3]=3[N:9]=2)=[CH:20][CH:21]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 703244-tert-ButylbenzaldehydeHCID 419566Pyridine-3,4,5-triamine

生成物 1

HCID 178440764HCID 178440764、化合物収率 37%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Pyridine-3,4,5-triamine 3 (100 mg, 0.81 mmol) was dissolved in isopropanol (4 ml) with Pd/C (20 mg of 10% powder). 4-t-butyl benzaldehyde (150 mg, 0.92 mmol) was added, and this mixture was refluxed for 48 hours. The reaction mixture was filtered through CELITE to remove the palladium, and the crude was purified by HPLC (Method E) to yield the title compound 4 (81 mg (37%), 0.3 mmol). 1H NMR (DMSO-d6): δ 8.64 (bs, 1H), 8.18 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.75 (s,1H), 7.69 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.30-6.61 (bs, 2H), 1.35 (s, 9H). MS (ESI-POS): [M+H]+=266.

後処理

  1. temperaturethis mixture was refluxed for 48 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through CELITE
  3. customto remove the palladium
  4. customthe crude was purified by HPLC (Method E)

出典と根拠

ORDレコード
ord-953c17d99bb14da29c8767d6611b3706
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07582634B2

反応ノート

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