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Potassium thiocyanate → 4-(2-Chloropyridin-4-yl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione

HRID 730051
ノート
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反応式

HRID 730051 の反応式
Cl.[NH2:2][CH:3]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1)[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][CH:7]=1)=O.[S-:20][C:21]#[N:22].[K+]>CN(C=O)C.O>[Cl:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:3]2[NH:2][C:21](=[S:20])[NH:22][C:4]=2[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:18]=[CH:17][N:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 86760946HCID 86760946、化合物

生成物 1

HCID 108597274-(2-Chloropyridin-4-yl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

With gentle heating, 23a (2.9 g; about 9.6 mmol) was dissolved in absolute DMF (75 ml). Potassium thiocyanate (1.9 g; 19.6 mmol) was introduced into the clear orange-red solution: immediate opalescence and a lighter color. The reaction mixture was stirred under reflux for 1.5 h. The suspension was cooled to room temperature and, with H2O cooling, diluted dropwise with H2O (about 140 ml). The yellow precipitate was filtered off, washed with H2O and dried under reduced pressure over CaCl2.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1.5 h
  2. filtrationThe yellow precipitate was filtered off
  3. washwashed with H2O
  4. dry with materialdried under reduced pressure over CaCl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-fafc5c2787c2404e8e8b131a28da6adc
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07582660B2

反応ノート

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