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N-Methylbenzylamine → 2-(Benzyl(methyl)amino)-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one

HRID 731718
ノート
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反応式

HRID 731718 の反応式
Cl[CH:2]([CH3:17])[C:3]([C:5]1[C:6]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[N:7][N:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=12)=[O:4].[CH3:18][NH:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>CO.[Na+].[I-]>[CH2:20]([N:19]([CH3:18])[CH:2]([CH3:17])[C:3]([C:5]1[C:6]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[N:7][N:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=12)=[O:4])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7669N-MethylbenzylamineHCID 215857512-Chloro-1-[2-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-1-propanone

生成物 1

HCID 578375142-(Benzyl(methyl)amino)-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one収率 33.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5238Sodium Iodide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 2.37 g (13.4 mmol) of 2-chloro-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one, 1.74 ml (13.4 mmol) of N-methyl benzylamine and 50 mg of NaI in 15 ml of MeOH was refluxed overnight. The mixture obtained after evaporation of the solvent was purified on an Al2O3 column, and recrystallized from ether/hexane to obtain 1.5 g of 2-(benzyl(methyl)amino)-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one. Compound 1041.

後処理

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. customThe mixture obtained
  3. customafter evaporation of the solvent
  4. customwas purified on an Al2O3 column
  5. customrecrystallized from ether/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fc9445f210a4892afe0d8271376d6b7
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07585875B2

反応ノート

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