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Oxalyl chloride → 3-Fluoro-5-methoxybenzoyl chloride

HRID 731841
ノート
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反応式

HRID 731841 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:16])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[C:5]([Cl:16])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 219424693-Fluoro-5-methoxybenzoic acid

生成物 1

HCID 866170143-Fluoro-5-methoxybenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-fluoro-5-methoxybenzoic acid (5 g, 0.029 mol) was stirred in CH2Cl2 (50 ml) at 0° C. under an argon atmosphere. DMF (9 drops, catalytic) was added, followed by oxalyl chloride (12.7 ml, 0.147 mol). Reaction was warmed to room temperature then stirred under argon for one hour. Reaction was concentrated in vacuo to yield 3-fluoro-5-methoxybenzoyl chloride (BA67).

後処理

  1. customReaction
  2. customReaction
  3. concentrationwas concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9d23bf445614d7aa83bcb3dcab73430
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07585868B2

反応ノート

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