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HCID 58138925、化合物 → HCID 58138929、化合物

HRID 73227
ノート
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反応式

HRID 73227 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]>C1COCC1>[F:16][C:2]([F:1])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH2:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 58138925HCID 58138925、化合物2 回

生成物 1

HCID 58138929HCID 58138929、化合物収率 113.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 2-(trifluoromethyl)-5-cyano-7-bromo-1H-indole (Intermediate 4, 200 mg) in THF (10 mL) cooled in an ice-water bath was treated with borane tetrahydrofuran complex (1.52 mL) dropwise via a syringe and stirred under argon for 18 hrs while allowing to warm to room temp. The reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL) and stirred at room temperature for 10 min. The reaction mixture was then evaporated to dryness to give the title compound as a white foam (230 mg), which was used in the next step without further purification;

後処理

  1. additionwas treated with borane tetrahydrofuran complex (1.52 mL) dropwise via a syringe
  2. customThe reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL)
  3. stirringstirred at room temperature for 10 min
  4. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-01cd1980e8b54705a7a31db1c379ac08
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829031B2

反応ノート

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