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Hydrochloric Acid → (S)-2-sec-Butylamino-6-(cyclopropanesulfonyl-methylamino)-isonicotinic acid

HRID 732388
ノート
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反応式

HRID 732388 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]([S:12]([CH:15]2[CH2:17][CH2:16]2)(=[O:14])=[O:13])[CH3:11])[N:7]=[C:6]([NH:18][C@H:19]([CH2:21][CH3:22])[CH3:20])[CH:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[C@@H:19]([NH:18][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[C:8]([N:10]([S:12]([CH:15]2[CH2:16][CH2:17]2)(=[O:13])=[O:14])[CH3:11])[N:7]=1)[C:3]([OH:23])=[O:2])([CH2:21][CH3:22])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68815532(S)-2-sec-Butylamino-6-(cyclopropanesulfonyl-methylamino)-isonicotinic acid methyl ester

生成物 1

HCID 68816222(S)-2-sec-Butylamino-6-(cyclopropanesulfonyl-methylamino)-isonicotinic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Dissolve (S)-2-sec-butylamino-6-(cyclopropanesulfonyl-methylamino)-isonicotinic acid methyl ester (600 mg, 1.97 mmol) in methanol (18 mL). Slowly add 2 N NaOH (3 mL) and stir overnight at room temperature. Acidify the mixture to about pH=6 with 5 N HCl and concentrate. Dilute with ethyl acetate (30 mL) and wash the organic layer with saturated aqueous sodium chloride solution, dry (magnesium sulfate) and concentrate to give the title compound.

後処理

  1. concentrationconcentrate
  2. additionDilute with ethyl acetate (30 mL)
  3. washwash the organic layer with saturated aqueous sodium chloride solution
  4. dry with materialdry (magnesium sulfate)
  5. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd3065e758874db4949be28ae8a5897c
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07585885B2

反応ノート

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