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Sodium Carbonate → O-Terphenyl

HRID 7335
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反応式

HRID 7335 の反応式
F[C:2]1[C:7](F)=[C:6](OCC)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]1[C:13](B(O)O)=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.Br[C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25](I)=[C:24](F)[CH:23]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C(O)(C)C.O>[C:22]1([C:13]2[C:12]([C:3]3[CH:2]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 11776TriphenylphosphineHCID 27245164-Bromo-2-fluoro-1-iodobenzeneHCID 219893082',3'-Difluoro-4'-ethoxybiphenylboronic acid

生成物 1

HCID 6766O-Terphenyl

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 167845palladium(II) acetate触媒
HCID 962
Water
溶媒
HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

0.047 mol of 2′,3′-difluoro-4′-ethoxybiphenylboronic acid (14), 0.05 mol of 1-bromo-3-fluoro-4-iodobenzene (15), 1 mmol of palladium acetate, 2 mmol of triphenylphosphine, 25 ml of saturated sodium carbonate solution, 20 ml of water and 100 ml of isopropanol are initially introduced and refluxed overnight. Conventional work-up gives the terphenyl compound (16).

後処理

  1. temperaturerefluxed overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b9a94fdaf9742109279595824d5e13c
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087272B2

反応ノート

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