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Methanol → methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

HRID 733714
ノート
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反応式

HRID 733714 の反応式
[C:1]([CH2:4][C:5]1[N:6]([CH3:13])[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[C:10](O)=[O:11])([OH:3])=[O:2].[C:14]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH3:25][OH:26]>>[CH3:25][O:26][C:10]([C:9]1[CH:8]=[CH:7][N:6]([CH3:13])[C:5]=1[CH2:4][C:1]([O:3][CH3:14])=[O:2])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 30194323-Carboxy-1-methyl-1H-pyrrole-2-acetic acid

生成物 1

HCID 44475349methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

実験手順

2-Carboxymethyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (17.67 g) prepared as described by Bottaccio, Giorgio; Campolmi, Stefano; Carletti, Vittorio; Marchi, Marcello. EP105664, para-toluenesulfonic acid (9.17 g) and methanol (250 ml) were refluxed under argon for 48 hours. The solvent was evaporated and the residue washed with ethanol to yield the title compound as a white solid (15.75 g)

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. washthe residue washed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c28d91a69294cb4a543e7e23a86283a
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07589206B2

反応ノート

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