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Sodium Hydroxide → HCID 44475510、化合物

HRID 733720
ノート
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反応式

HRID 733720 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]2[N:21]([CH3:22])[CH:20]=[CH:19][C:7]=2[C:8]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO>[Cl:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([NH:11][C:8]2[C:7]3[CH:19]=[CH:20][N:21]([CH3:22])[C:6]=3[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:10][N:9]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 44475509HCID 44475509、化合物

生成物 1

HCID 44475510HCID 44475510、化合物収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(3-Chloro-phenylamino)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester (0.6 g) and 2N sodium hydroxide (2 ml) in methanol were irradiated at 120° C. for 3 minutes with microwaves. The solvent was evaporated and the residue partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer washed with dilute citric acid solution and saturated brine solution then dried (MgSO4), filtered and evaporated to yield the title compound as an off-white solid (0.48 g).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue partitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe organic layer washed with dilute citric acid solution and saturated brine solution
  4. dry with materialthen dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-97e9b34cdc9a42249de153ee3a6e226e
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07589206B2

反応ノート

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