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Methyl 4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate → 4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid

HRID 734709
ノート
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反応式

HRID 734709 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]1[CH2:17][C:16](=[O:18])[N:15]([CH3:19])[C:14]([CH3:20])=[C:13]1[C:21]([O:23]C)=[O:22]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:11])[F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]1[CH2:17][C:16](=[O:18])[N:15]([CH3:19])[C:14]([CH3:20])=[C:13]1[C:21]([OH:23])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 68827826Methyl 4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate

生成物 1

HCID 690027054-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The title compound was synthesized using the procedure stated in Example 1, Step 2 except that the product from Step 1 was used and THF was not used to yield product as an off white solid. MS (ES+) m/e 332 [M+H]+

後処理

  1. customto yield product as an off white solid
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2f39eb670104476a15936232bebf00b
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592357B2

反応ノート

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