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Sodium Hydroxide → 1-(4-Ethynylbenzyl)pyrrolidine

HRID 735005
ノート
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反応式

HRID 735005 の反応式
C[Si]([C:5]#[C:6][C:7]1[CH:18]=[CH:17][C:10]([CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)(C)C.[OH-].[Na+]>ClCCl.CO>[C:6]([C:7]1[CH:18]=[CH:17][C:10]([CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)#[CH:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 688167401-(4-Trimethylsilanylethynylbenzyl)pyrrolidine

生成物 1

HCID 860607941-(4-Ethynylbenzyl)pyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 0.75 g (2.91 mmol) of 1-(4-trimethylsilanylethynylbenzyl)pyrrolidine in 10 mL of dichloromethane and 10 mL of methanol is combined with 2.4 mL of a 1M sodium hydroxide solution and stirred for 3 hours at ambient temperature. The reaction mixture is evaporated down and the residue is extracted with water and ethyl acetate. The organic phase is stirred with activated charcoal, filtered, and then dried over sodium sulfate. Yield: 0.4 g (74.1% of theory); C13H15N (M=185.27); calc.: molecular ion peak (M+H)+: 186; found: molecular ion peak (M+H)+: 186.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated down
  2. extractionthe residue is extracted with water and ethyl acetate
  3. stirringThe organic phase is stirred with activated charcoal
  4. filtrationfiltered
  5. dry with materialdried over sodium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2a57090acf04314b39821dd3ebcb8ff
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592373B2

反応ノート

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