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Sodium Azide → Methyl 4-(azidomethyl)-1-naphthoate

HRID 735894
ノート
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反応式

HRID 735894 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:5][CH:4]=1.[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CS(C)=O.O>[N:17]([CH2:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:5][CH:4]=1)=[N+:18]=[N-:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 103338131-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(bromomethyl)-, methyl ester

生成物 1

HCID 20763045Methyl 4-(azidomethyl)-1-naphthoate収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-(bromomethyl)-1-naphthoate (30 g, 0.107 mol) in anhydrous DMSO (300 mL) was added NaN3 portion wise (14 g, 0.215 mol) at 0° C. and stirred at rt for 16 h. Then the reaction mixture was diluted with water (500 mL), extracted with EtOAc (2×250 mL), washed with water, brine and dried over MgSO4. The solvent was removed under vacuum to give methyl 4-(azidomethyl)-1-naphthoate (20 g, 77%).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (2×250 mL)
  2. washwashed with water, brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customThe solvent was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-1603d0d10eef4ff58108e96f77f08116
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592477B2

反応ノート

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