反応式
C[S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11])(=[O:4])=[O:3].ClC1C=CC(S(=O)(=O)[NH:30][CH2:31][CH:32]2[CH2:34][CH2:33]2)=CC=1C(O)=O.N1CCCC1>>[CH:32]1([CH2:31][NH:30][S:2]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)=[C:9]([CH:13]=2)[C:10]([OH:12])=[O:11])(=[O:4])=[O:3])[CH2:34][CH2:33]1参加物
4
実験手順
The title compound was synthesised according to the procedure described for the synthesis of 5-Methanesulfonyl-2-pyrrolidin-1-yl-benzoic acid from 2-Chloro-5-(cyclopropylmethyl-sulfamoyl)-benzoic acid and pyrrolidine and obtained in 38% yield.
後処理
- customobtained in 38% yield
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4ca8d71b6dbb4d62b9c25dc812bff8fb
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_09
- 特許番号
- US07595314B2
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