ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dichloromethane → 4-[3-(2-chloro-phenyl)-indole-1-sulfonyl]-N-(4-fluoro-benzyl)-benzamide

HRID 737043
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 737043 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:30]=[CH:29][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8](=[O:28])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([S:15]([N:18]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:20](I)=[CH:19]3)(=[O:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1B(O)O.C(Cl)Cl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].O.CCOC(C)=O.CN(C=O)C>[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[C:20]1[C:21]2[C:26](=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:18]([S:15]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:9]([C:8]([NH:7][CH2:6][C:5]3[CH:29]=[CH:30][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[O:28])=[CH:10][CH:11]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 27343222-Chlorophenylboronic acidHCID 58975061N-(4-fluoro-benzyl)-4-(3-iodo-indole-1-sulfonyl)-benzamide

生成物 1

HCID 589750894-[3-(2-chloro-phenyl)-indole-1-sulfonyl]-N-(4-fluoro-benzyl)-benzamide収率 60%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 22728543Water ethylacetate溶媒

実験手順

Add N-(4-Fluoro-benzyl)-4-(3-iodo-indole-1-sulfonyl)-benzamide (268 mg, 0.0.50 mmol), 2-chlorophenylboronic acid (78.2 mg, 0.50 mmol), PdCl2(dppf).CH2Cl2 (41 mg, 0.05 mmol) and 2M Na2CO3 (0.55 mL, 1.1 mmol) respectively to DMF (15.0 mL) at ambient temperature under N2. Heat the reaction to 100° C. for 16 h. Cool the reaction to ambient temperature and pour into a H2O-EtOAc mixture (200 mL/100 mL). Separate the EtOAc, extract several times with H2O and wash with brine. Dry (MgSO4), filter and evaporate the filtrate. Purify the crude material on silica gel using a gradient hexane-EtOAc system to give 0.155 g (60% yield) of 4-[3-(2-chloro-phenyl)-indole-1-sulfonyl]-N-(4-fluoro-benzyl)-benzamide: Mass spectrum (m/e) M−1) 517.0787.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. temperatureHeat
  3. customthe reaction to 100° C. for 16 h
  4. temperatureCool
  5. customthe reaction to ambient temperature
  6. customSeparate the EtOAc
  7. extractionextract several times with H2O
  8. washwash with brine
  9. dry with materialDry (MgSO4)
  10. filtrationfilter
  11. customevaporate the filtrate
  12. customPurify the crude material on silica gel using a gradient hexane-EtOAc system

出典と根拠

ORDレコード
ord-3218a5097b5a4819b5feb9387d19f51f
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07595339B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート