反応式
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:8].[NH:23]1[CH2:27][CH2:26][C@H:25]([OH:28])[CH2:24]1>>[Br:1][C:2]1[C:3]([N:23]2[CH2:27][CH2:26][C@H:25]([OH:28])[CH2:24]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:8]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in an analogous fashion to that described in Stage 8.1 using 5-bromo-6-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide (Stage 2.3) and (S)-pyrrolidin-3-ol to afford an off-white crystalline powder. HPLC (Condition 4) tR=5.83 min, UPLC-MS (Condition 3) tR=1.06 min, m/z=446.1 [M+H]+.
後処理
- customto afford an off-white crystalline powder
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7f8fe8431301407aa3b316be3ef96699
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08829195B2
関連ノート
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