反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][NH:10]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[CH2:13](Br)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>CC#N>[CH2:13]([N:10]1[C:11]2[C:7](=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:12]=2)[CH:8]=[CH:9]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1参加物
4
実験手順
1-Benzyl-1H-indol-6-ylamine (B-2) was synthesized following the general scheme above starting from 6-nitroindole and benzyl bromide. Overall yield (˜40%). HPLC ret. time 2.19 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 223.3 m/z (MH+).
後処理
- customOverall yield (˜40%)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2f243f059f1548c0962bba11e2282422
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08829204B2
関連ノート
読み込み中…