Methanol → 2-(1-Pyrrolidinyl)-4-(hydroxymethyl)thiazole
反応式
[N:1]1([C:6]2[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](OCC)=[O:12])[N:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CO>C(Cl)(Cl)Cl>[N:1]1([C:6]2[S:7][CH:8]=[C:9]([CH2:11][OH:12])[N:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1参加物
4
実験手順
Using the procedure of Example 11C but replacing ethyl 2-(4-morpholinyl)thiazole-4-carboxylate with ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)thiazole-4-carboxylate provided, after silica gel chromatography using 2-4% methanol in chloroform, the desired compound (Rf 0.26, 4% methanol in chloroform) in 53% yield. 1H NMR (CDCl3)δ2.04 (m, 4H), 2.75 (br, 1H), 3.45 (m, 4H), 4.56 (s, 2H), 6.32 (s, 1H). Mass spectrum: (M+H)+=185.
後処理
- customprovided
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f4201c1a47a64b18ab318bcf1685c968
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_09
- 特許番号
- US05552558
反応ノート
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