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Water → 2-(4-n-Butylamino-3-nitrophenyl)benzoxazole

HRID 74244
ノート
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反応式

HRID 74244 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:26]([NH2:30])[CH2:27][CH2:28][CH3:29].O>C(O)C>[CH2:26]([NH:30][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH2:27][CH2:28][CH3:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8007ButylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 219909702-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole

生成物 1

HCID 674984732-(4-n-Butylamino-3-nitrophenyl)benzoxazole収率 99.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a suspension of 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole (see Working Example 15-2) (300 mg, 1.16 mmol) in ethanol (5 mL) was added potassium carbonate (321 mg, 2.32 mmol) and butylamine (170 mg, 2.32 mmol), and this was heated to reflux for 4 hours. After the reaction was complete, this was cooled to room temperature, water was added, and after the precipitated crystals were filtered and washed with water, they were dried to yield the title compound (358 mg, 99.1% yield).

後処理

  1. temperaturethis was heated
  2. temperatureto reflux for 4 hours
  3. filtrationafter the precipitated crystals were filtered
  4. washwashed with water, they
  5. customwere dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-acbb5d31bd2d4366817f43cb4db0b9ec
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829035B2

反応ノート

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