ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → HCID 86749816、化合物

HRID 742957
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 742957 の反応式
C([O:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=O)[CH2:6]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[OH:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][CH2:14]2)[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22882803HCID 22882803、化合物

生成物 1

HCID 86749816HCID 86749816、化合物収率 94.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 6.00 g of 3β-acetoxy-14β-ethoxymethoxyandrosta-5,15-dien-17-one and 30 ml of 2 N aq. sodium hydroxide in 120 ml of methanol was kept at room temperature for 24 hrs. The mixture was then diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness to give 4.90 g of the title compound (II-a) as a white solid

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-98f5dcb7f64040a7897d516ec27ade96
出典データセット
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05556846

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート