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Water → N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-4-(benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline

HRID 74310
ノート
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反応式

HRID 74310 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1.O>C(#N)C>[N:29]1([CH2:28][CH2:27][NH:26][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[O:9][C:10]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=4[N:12]=3)=[CH:4][C:3]=2[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 33944N-(2-Aminoethyl)piperidineHCID 219909702-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole

生成物 1

HCID 67499079N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-4-(benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

実験手順

To a suspension of 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole (see Working Example 15-2) (200 mg, 0.775 mmol) in acetonitrile (5 mL) was added potassium carbonate (214 mg, 1.55 mmol) and 1-(2-aminoethyl)piperidine (119 mg, 0.93 mmol), and this was heated to reflux for 3 hours. After the reaction was complete, this was cooled to room temperature, water was added, and after the precipitated crystals were filtered and washed with water, they were dried to yield the title compound (266 mg, 94% yield) as yellow crystals.

後処理

  1. temperaturethis was heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. filtrationafter the precipitated crystals were filtered
  4. washwashed with water, they
  5. customwere dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4b24c7c65f141958ca493e872390e61
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829035B2

反応ノート

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