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Bromine → Methyl 4-bromoacetyl-2,6-dichlorophenoxyacetate

HRID 743816
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反応式

HRID 743816 の反応式
[Br:1]Br.[C:3]([C:6]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[C:9]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[C:8]([Cl:19])[CH:7]=1)(=[O:5])[CH3:4]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:4][C:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([Cl:19])[C:9]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[C:16]([Cl:18])[CH:17]=1)=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 18918381Methyl 4-acetyl-2,6-dichlorophenoxyacetate

生成物 1

HCID 18918498Methyl 4-bromoacetyl-2,6-dichlorophenoxyacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A solution of bromine (0.77 ml) in chloroform (10 ml) was added dropwise over 15 minutes to a stirred solution of the product from step (i) (4.16 g) in chloroform (40 ml) at 25° C. The temperature was raised to 40° C. for 1 hour and then stirring continued for a further 18 hours at ambient temperature. The solvent was removed in vacuo and the residual oil purified by flash chromatography on silica, eluting with dichloromethane, to give a crystalline solid. Recrystallisation from methanol gave methyl 4-bromoacetyl-2,6-dichlorophenoxyacetate, 1.88 g, as white crystals: m.p. 89°-90° C.; NMR (d6DMSO) δ8.06 (2H, s), 4.93 (2H, s), 4.82 (2H, s), 3.72 (3H s); m/e 355/357 (M+H)+, 1 Br pattern; calculated for C11H9BrCl2O4 : C, 37.1; H, 2.3. found: C, 36.8; H, 2.4%.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residual oil purified by flash chromatography on silica
  3. washeluting with dichloromethane
  4. customto give a crystalline solid
  5. customRecrystallisation from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-b64c06708e28413794549ca03ad93154
出典データセット
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05556977

反応ノート

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