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1-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole → HCID 178506221、化合物

HRID 744071
ノート
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反応式

HRID 744071 の反応式
C1(C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:18][CH:17]=3)[N:10]=[CH:9]2)C=CC=CC=1>O1CCCC1.Cl>[F:25][C:22]([F:23])([F:24])[C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([O:15][CH2:14][CH2:13][C:11]2[N:10]=[CH:9][NH:8][CH:12]=2)=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 107439231-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole

生成物 1

HCID 178506221HCID 178506221、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 640 mg (1.28 mmol) of 1-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole in 2 ml of tetrahydrofuran and 5 ml of 2N hydrochloric acid is heated at 70° C. for 2 hours. The tetrahydrofuran is then evaporated under reduced pressure and the residue extracted with diethyl ether. The aqueous solution is basified with potassium carbonate and the white solid is filtered and washed 3 times with water to give the title compound, M.p.: 105°-109° C.

後処理

  1. customThe tetrahydrofuran is then evaporated under reduced pressure
  2. extractionthe residue extracted with diethyl ether
  3. filtrationthe white solid is filtered
  4. washwashed 3 times with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d7e20d1a9b84a3a95f3a22772ad9faa
出典データセット
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05559113

反応ノート

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